先看数据——信阳患儿 WES + 父母 Sanger 验证的检测方法、分析报告时间和参考价格一目了然。
基本信息一览
项目分类: 综合基因检测
样本类型: 患儿外周血+父母外周血
检测方法: 全外显子组测序+一代测序验证
临床用途: 不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 3500元(2026年更新)
这个检测查什么
本检测采用全外显子组基因测序(WES)技术,通过液相捕获方法靶向捕获人类基因组中约 2 万个基因的外显子区域(覆盖 OMIM 收录的 7000+ 种遗传病相关基因),测序数据量达 10 G,再以一代测序(Sanger)对患儿及父母开展家系验证。能发现与临床症状相关的点突变(SNP)、小片段插入缺失(INDEL),以及部分拷贝数变异(CNV)和线粒体 SNP。典型检出如耳聋患者中的 GJB2 c.109G>A 致病杂合变异,或新发 de novo 突变。局限在于:可能漏检 GJB2 启动子区缺失、线粒体大片段缺失、以及部分结构变异;意义未明(VOUS)变异需持续跟踪文献更新。
检测适用对象
- 发育迟缓或智力障碍原因不明的患儿,需明确遗传学病因。
- 反复癫痫发作但常规查看未找到病因的少儿。
- 确诊孤独症谱系障碍,需排查单基因致病因素。
- 多发畸形或罕见综合征表现,临床诊断不明确的患者。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,需衡量再发风险的家庭。
- 已做常规基因 panel 正常,希望扩大预筛范围的疑难病例。
检测步骤详解
- 咨询评估:临床医生或遗传学咨询师根据症状、家族史判断是否适用。
- 知情同意:签署检测同意书,明确检测范围与局限性。
- 生物样本收纳:在 信阳 合作点或家中采集患儿+父母外周血各 2 mL(EDTA 抗凝)。
- 样本寄送:专用冷链包邮寄至实验室,确保样本质量。
- WES 测序:使用 IDT 捕获试剂盒进行液相捕获,NGS 测序数据量 10 G。
- 数据剖析:生物信息学比对、变异注释,依据 ACMG 标准分类。
- Sanger 验证:对患儿及父母的关键变异进行一代测序家系验证。
- 报告出具:7-10 个工作日出具临床报告,包含变异解读、遗传咨询推荐及后续检测推荐。
信阳患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构推荐
信阳平桥万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市罗山县潘新镇街道28号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 浉河区、平桥区、罗山县、光山县、新县、商城县、固始县、潢川县、淮滨县、息县
周边: 近潘新镇人民政府,潘新镇中心学校旁,潘新镇卫生院对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
信阳正规患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)采样点推荐:
1. 信阳平桥万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市息县城关镇谯楼街道红星路54号
交通: 乘坐公交息县1路至谯楼街站
周边: 近息县谯楼街中心广场,息县人民医院旁,息县第二小学对面
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 信阳平桥万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市新县新城区朝阳路510号
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周边: 近新县人民医院,新县汽车站旁,近新县体育馆
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电话: 400-8381-255
3. 信阳平桥万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市平桥区平桥大道93号
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电话: 400-8381-255
4. 信阳平桥万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市湖东大道5号
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电话: 400-8381-255
5. 信阳浉河万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市浉河区东方红大道179号
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电话: 400-8381-255
6. 信阳平桥万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市光山县健康路481号
交通: 乘坐公交光山1路至健康路站
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7. 信阳平桥万核医学检测中心
地址: 河南省信阳市淮滨县淮商路76号
交通: 乘坐公交淮滨1路至淮商路口站
周边: 近淮滨县人民医院,淮滨县第二中学旁,淮滨县汽车站附近
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电话: 400-8381-255
河南其他患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构:
信阳三甲医院参考
1. 信阳市中心医院
地址: 信阳市浉河区四一路1号
电话: 0376-6251502
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 安阳地区人民医院
地址: 安阳市解放路72号
电话: 0372-3335119
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 解放军152中心医院
地址: 平顶山市卫东区新华路西200米
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 武警河南总队医院
地址: 河南省郑州市二七区康复前街1号
电话: 0371-66964364
资质: 三级甲等 / 其他
疑问解答
问: 我孩子有发育迟缓,之前查过染色体没问题,做这个能找出原因吗?
可以。染色体核型分析分辨率有限,而全外显子组测序(WES)能检测基因外显子区域的点突变和小片段插入缺失,覆盖范围更广。本检测专门针对有症状先证者,能同时寻找致病变异和评估携带状态,对于不明原因的发育迟缓、智力障碍、癫痫等有较高诊断率。报告周期7-10个工作日,价格3500元。
问: 报告出来后会电话通知我吗?还是需要自己查?
报告出具后,我们会通过短信和微信公众号同时推送通知,您可在线查看电子版报告。如需纸质版,可申请邮寄。如果报告发现明确致病或可能致病变异,遗传咨询师会在1个工作日内主动电话联系您,安排免费解读。
问: 如果报告没有找到致病基因,能申请重新分析吗?
可以申请免费重新分析。我们的WES检测数据(10G数据量)会永久保留。如果当前分析未发现明确致病变异,但临床高度怀疑遗传病因,您可以提交申请,由我们的遗传分析师结合更新的数据库和文献重新解读,尤其是对意义不明(VOUS)变异进行再分类。升级解读周期约5个工作日。
问: 我孩子抽血2毫升够用吗?样本有什么特殊要求?
够用。样本要求为EDTA抗凝外周血,每例≥2mL,或提取的DNA≥1μg。您和孩子以及配偶三人均需提供此标准样本。我们采用全外显子测序加一代测序验证,充足的样本量能确保捕获效率和测序深度,从而保证结果准确可靠。
问: 我老公有癫痫家族史,我孩子才1岁还没症状,现在能做这个检测吗?
建议先由儿科或神经科医生评估孩子是否有癫痫或发育异常等临床表现。本检测适用于已有症状的患儿(如不明原因癫痫、发育迟缓等),用于分子诊断,不用于无症状儿童的预测性筛查。若孩子出现相关症状,可采外周血进行全外显子测序,检测周期7-10个工作日。
问: 我在信阳,采样后怎么把血样送到实验室?
您可以联系我们客服安排专业冷链物流上门取件,样本需使用EDTA抗凝管采集≥2mL外周血,并确保在运输过程中保持低温。我们合作的物流覆盖全国主要城市,通常24-48小时内送达实验室,您只需预约取件时间,无需自行邮寄。
问: 我孩子是癫痫患者,已经做过基因Panel没找到原因,还有必要升级做这个全外显子吗?
有必要。基因Panel通常只覆盖已知的癫痫相关基因,而全外显子测序(WES)能检测OMIM 7000+种疾病基因,包括罕见或新发现的癫痫致病基因。您孩子作为先证者,加上父母Sanger验证,能提高新发突变检出率。报告周期7-10个工作日,价格为3500元。
问: 孩子已确诊,后续需要定期复查什么项目?
复查项目需根据致病基因对应的疾病自然史来定。例如,若为Sotos综合征(NSD1基因相关),需定期监测生长发育、心脏超声、肿瘤筛查等;若为GJB2相关耳聋,需定期复查听力(纯音测听、ABR)和言语发育评估。报告中每个致病基因都关联了具体疾病(如OMIM编号),建议您咨询专科医生制定个体化随访计划。我们的全外显子组测序覆盖约2万个基因的编码区,数据量10G,可为长期健康管理提供遗传学基础。
需要注意的事项
- 检测仅针对先证者(有症状患儿)及其父母,不包含其他家族成员。
- 线粒体大片段缺失及部分结构变异可能漏检,临床高度怀疑时需补做专项检测。
- 意义未明变异(VOUS)需定期复读数据库更新,不建议单凭此结果做产前诊断。
- 样本需为 EDTA 抗凝外周血,避免溶血或凝血;DNA 总量需 ≥ 1 μg。
- 报告周期 7-10 个工作日,自样本接收日起算,节假日顺延。
- 检测结果需由临床遗传医生结合症状综合解读,不可替代临床诊断。